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研究成就與看點(diǎn)這項研究發(fā)現并利用1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮 (DMPU) 作為溶劑添加劑，能夠在較寬的環(huán)境溫度范圍內穩定鈣鈦礦薄膜的制備過(guò)程，并顯著(zhù)提高太陽(yáng)能電池的性能與可靠性。•中間態(tài)穩定性：研究發(fā)現，DMPU可以與 PbI2形成穩定的中間態(tài)，有效抑制高溫下晶核的聚集，從而減少裂紋的產(chǎn)生。•擴展制程窗口：傳統上，高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜需要在嚴格的溫度控制下制備。本研究通過(guò)引入DMPU，將環(huán)境溫度制程窗口從 22 °C 擴展至 28 °C，甚至在
研究成就與看點(diǎn)通過(guò)引入多功能異煙堿胺（IA）衍生物，顯著(zhù)提升了寬能隙（WBG）鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的性能，并成功應用于全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池。•優(yōu)化了寬能隙鈣鈦礦的（100）晶體取向•降低了鈣鈦礦薄膜中的缺陷密度•實(shí)現了1.77 eV寬能隙鈣鈦礦太陽(yáng)能電池19.34%的功率轉換效率（PCE），以及1.342 V的開(kāi)路電壓（VOC）。•成功制備了PCE高達28.53%（經(jīng)認證28.27%）的全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池，并具有良好的操作穩定性。這項研究的亮點(diǎn)在
研究成就與看點(diǎn)：本研究透過(guò)引入多功能銨鹽——硫代乙酰乙酰胺鹽酸鹽（TAACl），開(kāi)發(fā)了一種「鹵素鎖定」策略，成功調控了寬能隙鈣鈦礦的成核和晶體生長(cháng)過(guò)程。該策略不僅實(shí)現了濕膜階段優(yōu)異的組分均勻性，還誘導了沿（001）面的優(yōu)選取向，使得鈣鈦礦薄膜在垂直和水平方向上都具有更佳的均勻性?！鰟?chuàng )紀錄的效率：基于隧道氧化層鈍化接觸（TOPCon）硅子電池的大面積串聯(lián)太陽(yáng)能電池，實(shí)現了31.32%的創(chuàng )紀錄能量轉換效率，開(kāi)路電壓（Voc）為1.931 V，填充因子（FF）為81.54%?！鰞?yōu)異的單結電池性能：寬能
研究成就與看點(diǎn)本研究成功開(kāi)發(fā)出一種簡(jiǎn)單且有效的策略，透過(guò)在 FACsPbI? (Formamidinium cesium lead triiodide) 鈣鈦礦前驅物溶液中添加 三甲基氯化鍺 (trimethylgermanium chloride, TGC)，來(lái)提升太陽(yáng)能電池的效率與穩定性。TGC 的加入引發(fā)了一系列的連續反應，包括 Ge-Cl 鍵的水解形成 Ge-OH 基團，然后與 FAI 形成氫鍵 (O-H···N 和 O-H···I)。這些連續的相互作用有效地保護了 FA? 不被分解，加
研究成就與看點(diǎn)這項研究開(kāi)發(fā)了一種多功能的 Lewis 堿，即甲硫基（甲基亞磺酰）甲烷（methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS），用于調控無(wú)甲基銨（MA）和溴（Br）的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長(cháng)和能帶邊界，從而顯著(zhù)降低了非輻射電壓損失（Vlos non-rad）。具體來(lái)說(shuō)，本研究有以下幾個(gè)重要的看點(diǎn)：●高效反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池：透過(guò) MMS 的調控，成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，其認證效率高達 26.01%，這是目前基于無(wú) MA/Br 的
研究成果與看點(diǎn)：研究團隊提出了一種創(chuàng )新的雙配體鈍化(Dual-Ligand Passivation, DLP)方法，成功解決了傳統 2D/3D 鈣鈦礦異質(zhì)結構中2D鈣鈦礦量子阱寬度分布不均勻 的問(wèn)題。此研究的主要成就包含：●實(shí)現純相2D鈍化層：利用 MeCZEAI 和 mFPEAI 兩種配體共沉積，精準控制2D鈣鈦礦的成核與生長(cháng)，形成均勻的n=12D相鈍化層，解決了傳統單配體鈍化造成的2D相分布不均的問(wèn)題?！裉嵘骷埽翰捎肈LP策略的組件，0.05 cm2 面積的組件效率達到 25.86%，
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